描述
感染性疾病研究与疫苗药物开发
感染性疾病研究与疫苗药物开发
●病原体检测:病原宏基因组测序
●HLA分型:WES,WGS
●蛋白标志物检测: Olink蛋白质组学产品
●免疫机制研究:单细胞/群体 RNA测序
●抗原筛选:单细胞/群体免疫组检测,WES,RNA测序
技术优势
全面深入的免疫机制研究平台
从基因到蛋白
不仅提供mRNA、totalRNA、miRNA等多种转录组解决方案,满足对外周血或各类组织器官中的免疫细胞表达谱研究,更有独特的Olink高通量蛋白组学平台,全面覆盖炎症、免疫反应等相关蛋白,仅需数微升样本即可检测高达3000种蛋白标志物,对IL-8等细胞因子的灵敏度达到飞克级别。
从宏观到微观
在表达谱与免疫组库研究中,从宏观层面的各类RNA与人鼠TCR/BCR检测解决方案,进一步深入到单细胞的微观层面研究,拥有国际认可的10x Genomics和国内领先的新格元双平台,以及人和小鼠各类型样本处理经验,对于免疫细胞的亚群分析、标志物表达、克隆型研究等均具有丰富的数据分析经验。
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案例
多组学平台应用于疫苗研究
斯坦福大学研究者在Nature上发表了一篇关于辉瑞mRNA疫苗BNT162b2的疫苗学深入研究文章。研究者采用多组学方法,包括质谱流式、RNA测序、单细胞RNA测序以及血浆蛋白质组学Olink Inflammation Panel,研究发现,与初次接种相比,强化接种显著增强先天免疫反应,表现为CD14+CD16+ 炎性单核细胞增多,血浆 IFNγ浓度明显升高和先天性抗病毒免疫的转录组特征出现。
研究者还利用单细胞转录组学分析发现,在二次免疫后,干扰素反应相关的转录因子富集以及AP-1转录因子减少的骨髓细胞群增加了约100倍,并发现该现象是m R N A 疫苗接种独有的,与病毒感染不同。
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血浆Olink Inflammation Panel检测发现 IFNγ 浓度在二次免疫(第21天)后升高到初次接种(第1 天)的1 1 . 3 倍
描述
单细胞RNA测序数据聚类发现相关骨髓细胞群在二次免疫后明显增加